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第513章 压力（第12页）

岳赓扬道：“我们在分析调查组提供了几种样品，对他们带来的病患进行治疗观察之后，会尽力研发一种能够快速检测的方法。

“这种药物短期内的毒效并不明显，一般的医疗机构很难检测到。”

他给风羿解释：“我们始祖工厂是协助作用，为了给调查组提供便利，让他们提高调查效率，快速追踪，我们可以先尝试制作一种检测试剂盒。”

稍作停顿，他又补充道：“只是面临的压力会比较大。”

风羿：“哪方面的压力？”

岳赓扬和纪璠都看着他。

风羿抬手，指向自己。

“我？”

想了想，手指上移，靠近，指向自己的牙。

，！

个研究团体焕发出旺盛的生命力，不断有新的研发成果出来。

这里面有一些能够获得批准，走常规流程上市，诞生出了许许多多的专利药。

也催生出了无数仿制药。

但并不是每一种仿制药都能通过一致性评价。

不正规的药店，药店之外，那些隐藏起来的市场，乱象频发，监管不过来。

再强的监管制度，也无法做到让流入市场的所有药物全都安全有效。

比如始祖工厂研发出来的药物。

顶尖的那些仿制难度大，但其他药物，还是可以仿一仿的。

也就催生出了无数品质或优或劣的仿制药。

就算有效成分达不到始祖工厂那样的理想级别，哪怕只有百分之一，无数人愿意去尝试。

但现在面对的不是仿制药问题，而是诈骗！

“这几种仿制药，与我们收到的几份样本，可能来自于同一个地方。”

纪璠调动屏幕上的画面，给风羿说明：

“制造者将这种慢性毒药伪装成了无害的样子，在外表披上一层‘糖壳’，在或优或劣的仿制药之间，装作其中的一员，然后通过灰色渠道流入更广阔的市场。”

说着，纪璠打开第二份资料。

这份资料是，他们拿到的各种样本进行分析之后，得到的关联图。

太复杂的那些风羿可能看不明白，但纪璠特意做过几张简化的图谱，让风羿能明白这些药物可能的研发顺序。

以及，其中部分药物的升级版本顺序。

在风羿看懂了之后，才打开第三份资料。

这第三份就是他们针对关键样本分析到的数据和结果。

“对于一般的鉴定机构，想验明白可能有很大的难度，不过对我们来说，困难程度只属于一般。”

在与调查组合作，拿到药物样本后，实验室就对它们进行了组分鉴定解析。

风羿看到，屏幕上出现了一些分子量或大或小的蛋白质。

有来自植物的，有来自动物的，还有真菌。

这些大分子和小分子分开来看，各有各的特性，很难结合到一起。

“但是，一种低毒性的多肽类，将它们联合，进而发生了一些毒理上的变化。”

纪璠将屏幕上的动态画面解释给风羿听。

风羿看着画面中那个特别标注的“低毒性多肽”